ဘရာဇီးလ်သည် ဥရောပတွင် လိုက်၍ ဆီလီကွန် ရင်သား အစားထိုး အစားထိုး အသုံးပြုမှုကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်သည်။
ဘရာဇီးလ်သည် ဥရောပတွင် လိုက်၍ ဆီလီကွန် ရင်သား အစားထိုး အစားထိုး အသုံးပြုမှုကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်သည်။
Anonim

RIO DE JANEIRO (Reuters) - ကုမ္ပဏီသည် ထုတ်လုပ်မှု စံနှုန်းများ ပျက်ကွက်ကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပြီးနောက် ဘရာဇီးလ် ရင်သား အစားထိုး ထုတ်လုပ်သူ Silimed မှ ထုတ်လုပ်သည့် ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ရောင်းချခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းတို့ကို ရပ်ဆိုင်းလိုက်ကြောင်း ဘရာဇီး ကျန်းမာရေး ထိန်းသိမ်းရေး အရာရှိ Anvisa က သောကြာနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။

ဂျာမန်အာဏာပိုင်များက အမှုန်များနှင့် ညစ်ညမ်းသည့် ကုန်ထုတ်မျက်နှာပြင်အချို့ကို တွေ့ရှိပြီးနောက် Anvisa သည် Silimed Indústria de Implantes Ltda မှ ပြုလုပ်သော ဆီလီကွန် အစားထိုး အစားထိုးရောင်းချမှုကို ပိတ်ပင်လိုက်ပြီးနောက် တစ်ပတ်အကြာတွင် Anvisa က အရေးယူခဲ့သည်။

မကြာသေးမီက စစ်ဆေးမှုတစ်ခုမှ ဂျာမန်အာဏာပိုင်များ၏ တွေ့ရှိချက်များကို အတည်ပြုပြီးနောက် တားမြစ်ချက်ကို "ကြိုတင်ကာကွယ်မှု" အဖြစ် Anvisa က ဖော်ပြခဲ့သည်။ အန္တရာယ်များကို အကဲဖြတ်ရန် ဤထုတ်ကုန်များပေါ်တွင် စမ်းသပ်မှုများ လုပ်ဆောင်နေသည်ဟု စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့မှ ပြောကြားခဲ့သည်။

Silimed သည် အရည်အသွေးအမြင့်ဆုံးစံချိန်စံညွှန်းများကို အမြဲထိန်းသိမ်းထားပြီး ပိုးမွှားအမှုန်များတည်ရှိမှုသည် ကျန်းမာရေးအန္တရာယ်ကို ကိုယ်စားမပြုကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ပြောင်းပြန်လှန်ရန် ဥရောပနှင့် ဘရာဇီးလ် အားပြိုင်မှုများနှင့် လုပ်ဆောင်နေကြောင်း ၎င်းက ဆိုသည်။

ရင်သား၊ လိင်တံနှင့် ဝှေးစေ့ အစားထိုး အစားထိုးမှုများကို ထုတ်လုပ်သည့် Silimed သည် တောင်အမေရိကတွင် အကြီးဆုံး ဆီလီကွန် အစားထိုး စိုက်ခင်းများ ထုတ်လုပ်သူ ဖြစ်သည်ဟု ဆိုသည်။ ၎င်းသည် ဘရာဇီးတွင် ပထမရောင်းချပြီး ကမ္ဘာ့တတိယမြောက်ဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံပေါင်း 75 နိုင်ငံသို့ စက်ပစ္စည်းများကို တင်ပို့ရောင်းချသည်။

(Stephen Eisenhammer မှအစီရင်ခံသည်; Lisa Shumaker မှတည်းဖြတ်သည်)

ခေါင်းစဉ်အားဖြင့်လူကြိုက်များ