FDA က ပေါင်းပင်သောက်တာ အဆင်ပြေတယ်လို့ ပြောပါတယ်။
FDA က ပေါင်းပင်သောက်တာ အဆင်ပြေတယ်လို့ ပြောပါတယ်။
Anonim

ပထမဆုံး ဆေးခြောက်၊ ယခု သောက်စရာ- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) သည် ဓာတ်၏ အဓိက ပါဝင်ပစ္စည်းဖြစ်သော tetrahydrocannabinol (THC) ၏ အခြေခံအားဖြင့် လူလုပ်ဗားရှင်းဖြစ်သည့် dronabinol ၏ အရည်ဗားရှင်းကို အတည်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။ ယခု THC ကို ဆေးပြားနှင့်အရည်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်ပြီဖြစ်သောကြောင့် အချို့သောသူများသည် နောက်ဆုံးတွင် universal Medicine ဆေးခြောက်အသုံးပြုမှုဆီသို့ ကျွန်ုပ်တို့ရောက်ရှိနေပြီဟု မျှော်လင့်နေကြသည်။

ယခုလအစောပိုင်းတွင် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်အရ Syndros သည် အေအိုင်ဒီအက်စ်လူနာများတွင် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော anorexia ကိုကုသရန်နှင့် သမားရိုးကျကုသမှုများကို ကောင်းစွာမတုံ့ပြန်သော ဓာတုကုထုံးလူနာများတွင် ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အော့အန်ခြင်းတို့ကို သက်သာရာရစေပါသည်။ သို့သော်၊ ၎င်းသည် အသုံးပြုသူများကို အပင်ပုံစံကဲ့သို့ မြင့်မားစေမည်မဟုတ်ပါ။ သို့တိုင်၊ ၎င်းသည် ကင်ဆာကဲ့သို့သော နာတာရှည်ရောဂါမျိုးစုံခံစားနေရသူများကို (တရားဝင်) သက်သာရာရစေရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

ဆေးခြောက်

ဒါပေမယ့် ကျင်းပဖို့ စောလွန်းနေသလား။ ဆေးခြောက်အရည်သည် သဘာဝဆေးခြောက်၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းများစွာ ကင်းစင်သဖြင့် အားနည်းသော အာနိသင်ရှိကြောင်း ပေါ်ပြူလာသိပ္ပံက ဖော်ပြသည်။ Syndros ၏အကြီးမားဆုံးအားနည်းချက်များထဲမှတစ်ခုမှာ၎င်း၏ "အလည်အပတ်အကျိုးသက်ရောက်မှု" မရှိခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ THC သည် ဆေးခြောက်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမျှသာဖြစ်သည်၊ သို့သော် ၎င်းသည် ဆေးခြောက်၏ အစိတ်အပိုင်းအားလုံး၏ ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် မူးယစ်ဆေးဝါး၏ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအာနိသင်ကို ပေးစွမ်းသည်။ တုံ့ပြန်ရန်အခြား cannabinoids မပါဘဲ Syndros ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုအသံပိတ်ထားသည်။

ထိုသို့ဖြစ်နိုင်သော်လည်း၊ ဆေးဝါး၏ FDA ခွင့်ပြုချက်သည် ၎င်း၏အကျိုးခံစားခွင့်များမရှိဘဲ မဟုတ်ပေ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ယခုအခါတွင် နာကျင်မှု၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ ဝက်ရူးပြန်တက်ခြင်း၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားနှင့် အခြားကျန်းမာရေးအခြေအနေများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို တိုက်ဖျက်ရန် ဆေးခြောက်ကို ယခင်က ကုသရန် အထောက်အကူဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည့် ယခုအချိန်တွင် နောက်ထပ်နည်းလမ်းတစ်ခု ရှိသေးသည်။ Syndros ကို 1985 ခုနှစ်တွင်ပထမဆုံးအတည်ပြုခဲ့သော Marinol၊ ယခင်ဆုံးဖြတ်ချက်သည် Syndros နှင့် Marinol တို့ကို ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း အလားတူလုပ်ဆောင်ကြောင်းပြသသည့် ဒေတာအသစ်အပေါ် အခြေခံထားသည်။ FDA ၏အဆိုအရ Marinol သည် anorexia နှင့်ကင်ဆာလူနာများအတွက်ဘေးကင်းပြီးထိရောက်မှုရှိကြောင်းဖော်ပြထားသည်။

ဒါပေမယ့် အရည်ပုံစံနဲ့ ပတ်သက်လို့ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတာက ခန္ဓာကိုယ်က ဆေးရဲ့ မူရင်းဆေးပုံစံတွေထက် စုပ်ယူဖို့ ပိုလွယ်ကူနိုင်ပြီး တချို့လူနာတွေအတွက် အထူးအသုံးဝင်တဲ့ အရာပါ။ US တွင် ဆေးပြားပုံစံ 9, 500 dronabinol ဆေးညွှန်းများကျော်ရှိပြီး ၎င်းတို့ထဲမှ အများအပြားကို ဆေး၏အရည် Syndros ဗားရှင်းအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်ဟု Motherboard က ဖော်ပြသည်။ ရိုးရှင်းသောဆေးဝါးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် ဓာတုနှင့်သဘာဝ THC အကြားခြားနားချက်ကို မပြောနိုင်သောကြောင့်၊ ဆေးအတွက်ဆေးစာရှိခြင်းသည် အချို့သောလူတစ်ဦးချင်းစီ၏တရားဝင်ပြဿနာကိုရှောင်ရှားရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

Marinol သည် ထိန်းချုပ်ထားသော ပစ္စည်းများအက်ဥပဒေအောက်တွင် Schedule III တွင်ရှိသည်။ သို့သော်လည်း Syndros ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက်အတွက် မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု စီမံခန့်ခွဲရေး မှ အချိန်ဇယားသတ်မှတ်ခြင်း မပြုလုပ်ရသေးပါ။

အမှားပြင်ဆင်ခြင်း- Marinol သည် Schedule III တွင်ပါဝင်နေသော်လည်း Syndros ပါးစပ်ဖြေရှင်းချက်အတွက် DEA မှ မပြုလုပ်ရသေးသည့် အချိန်ဇယားသတ်မှတ်ခြင်းကို ထင်ဟပ်စေရန် ဤဆောင်းပါးကို အပ်ဒိတ်လုပ်ထားပါသည်။

ခေါင်းစဉ်အားဖြင့်လူကြိုက်များ