မာတိကာ:

PSA- J&J ကာကွယ်ဆေးဆိုင်ရာ အမျိုးသမီးကျန်းမာရေးသတိပေးချက်
PSA- J&J ကာကွယ်ဆေးဆိုင်ရာ အမျိုးသမီးကျန်းမာရေးသတိပေးချက်
Anonim

Johnson & Johnson Covid-19 ကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံရရှိသော အမျိုးသမီးများတွင် အန္တရာယ်ရှိသော သွေးခဲမှု ၆ မှုဖြစ်ပွားပြီးနောက် FDA မှ ယာယီရပ်ထားရန် တောင်းဆိုထားပြီး CDC မှ စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် အကြံပေးကော်မတီ (ACIP) ကို ခေါ်ယူလျက်ရှိသည်။ အောက်ဖော်ပြပါ အပြည့်အစုံတွင် ထည့်သွင်းထားသော ပူးတွဲ CDC/FDA ကြေညာချက်ကို ကိုးကား၍ FDA သည် အမျိုးသမီးများအား ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်သော ကျန်းမာရေးသတိပေးချက်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးဆိုင်ရာ ပူးတွဲ CDC နှင့် FDA ၏ ထုတ်ပြန်ချက်

အောက်ပါထုတ်ပြန်ချက်သည် FDA ၏ဇီဝဗေဒအကဲဖြတ်ရေးနှင့်သုတေသနစင်တာမှဒါရိုက်တာဒေါက်တာ Peter Marks နှင့် CDC ၏အဓိကလက်ထောက်ညွှန်ကြားရေးမှူး Dr. Anne Schuchat တို့နှင့်သက်ဆိုင်သည်။

ဧပြီလ 12 ရက်နေ့အထိ၊ US CDC တွင် Johnson & Johnson (Janssen) ကာကွယ်ဆေး 6.8 သန်းကျော်ကို FDA က ပေးဆောင်ခဲ့ပြီး လူတစ်ဦးချင်းစီတွင် ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်သော သွေးခဲအမျိုးအစားခြောက်မျိုးပါရှိသော အချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်နေပါသည်။ J&J ကာကွယ်ဆေး။ ဤအခြေအနေများတွင်၊ cerebral venous sinus thrombosis (CVST) ဟုခေါ်သော သွေးခဲအမျိုးအစားကို သွေး platelets နည်းပါးသော (thrombocytopenia) နှင့် ပေါင်းစပ်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ရောဂါခြောက်မျိုးစလုံးသည် အသက် ၁၈ နှစ်မှ ၄၈ နှစ်ကြား အမျိုးသမီးများတွင် ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် ၆ ရက်မှ ၁၃ ရက်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ ဤသတ်မှတ်ထားသော သွေးခဲအမျိုးအစားကို ကုသခြင်းသည် ယေဘုယျအားဖြင့် စီမံနိုင်သော ကုသမှုနှင့် ကွဲပြားသည်။ အများအားဖြင့်၊ heparin ဟုခေါ်သော သွေးခဲခြင်းကို ကုသရန် ဆေးကို အသုံးပြုသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ heparin ၏စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပြီး အစားထိုးကုသမှုများပေးရန်လိုအပ်သည်။

CDC သည် အဆိုပါကိစ္စရပ်များကို ထပ်မံသုံးသပ်ပြီး ၎င်းတို့၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အရေးပါမှုကို အကဲဖြတ်ရန် အကြံပေးကော်မတီ (ACIP) အစည်းအဝေးကို ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ကျင်းပမည်ဖြစ်သည်။ FDA သည် အဆိုပါအမှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးသောကြောင့် အဆိုပါ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပြန်လည်သုံးသပ်မည်ဖြစ်သည်။ ထိုလုပ်ငန်းစဉ်မပြီးမချင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သတိထားမှုများစွာဖြင့် ဤကာကွယ်ဆေးအသုံးပြုမှုကို ခေတ္တရပ်ရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအားဖြင့်၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူအသိုင်းအဝိုင်းသည် ဤဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များအတွက် အလားအလာများကို သိရှိနားလည်ပြီး ဤသွေးခဲအမျိုးအစားနှင့် လိုအပ်သောထူးခြားသောကုသမှုကြောင့် သင့်လျော်သောအသိအမှတ်ပြုမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အစီအစဉ်ဆွဲနိုင်စေရန်အတွက် ၎င်းသည် အရေးကြီးပါသည်။

ယခုအချိန်တွင် ဤဆိုးရွားသော အဖြစ်အပျက်များသည် အလွန်ရှားပါးပုံပေါ်သည်။ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးဘေးကင်းရေးသည် ပြည်ထောင်စုအစိုးရအတွက် ထိပ်တန်းဦးစားပေးဖြစ်ပြီး COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် ကျန်းမာရေးပြဿနာများဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့ အလွန်အလေးထားပါသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် သုံးပတ်အတွင်း ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ ခြေထောက်နာခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း ပြင်းထန်သော J&J ကာကွယ်ဆေးကို ခံယူထားသူများသည် ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူကို ဆက်သွယ်သင့်သည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများသည် https://vaers.hhs.gov/reportevent.html တွင် Vaccine Adverse Event Reporting System သို့ ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို သတင်းပို့ရန် တောင်းဆိုထားသည်။

CDC နှင့် FDA တို့သည် ယနေ့နှောင်းပိုင်းတွင် ပြုလုပ်သည့် မီဒီယာရှင်းလင်းပွဲတွင် မေးခွန်းများကို ဖြေကြားပေးမည်ဖြစ်သည်။ ထိုမီဒီယာခေါ်ဆိုမှု၏ အသံသွင်းထားသည့် ပြင်ပလင့်ခ်ကို ငြင်းဆိုချက်ကို FDA ၏ YouTube ချန်နယ်တွင် ရနိုင်ပါသည်။

###

US ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဌာနအတွင်းရှိ အေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်သည့် FDA သည် လူသားနှင့်တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆေးများ၊ ကာကွယ်ဆေးများနှင့် လူသားအသုံးပြုမှုအတွက် အခြားဇီဝထုတ်ကုန်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှု၊ လုံခြုံမှုတို့ကို အာမခံခြင်းဖြင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။ အေဂျင်စီသည် ကျွန်ုပ်တို့နိုင်ငံ၏ အစားအစာထောက်ပံ့မှု၊ အလှကုန်၊ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာများ၊ အီလက်ထရွန်နစ်ရောင်ခြည်ပေးသည့် ထုတ်ကုန်များနှင့် ဆေးလိပ်ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိရန်အတွက်လည်း အေဂျင်စီတွင် တာဝန်ရှိပါသည်။

ခေါင်းစဉ်အားဖြင့်လူကြိုက်များ