မာတိကာ:

ပြင်သစ်နိုင်ငံမှ Valneva COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကဘာလဲ။
ပြင်သစ်နိုင်ငံမှ Valneva COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကဘာလဲ။
Anonim

ပြင်သစ်ကုမ္ပဏီ Valneva မှ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု မပြီးပြတ်သေးပါ။ ဒါပေမယ့် ယူကေ၊ ဥရောပနဲ့ ဩစတေးလျက အစိုးရတွေက မျက်စိကျသွားတယ်။

ကာကွယ်ဆေး၏အဓိကရောင်းရအချက်များထဲမှတစ်ခုမှာ ၎င်းကိုလုပ်ဆောင်ရန် spike protein ကို အားကိုးမည့်အစား ၎င်းကိုလုပ်ဆောင်ရန် spike protein ကို အားကိုးမည့်အစား COVID-19 ကိုဖြစ်စေသော SARS-CoV-2 ကိုဖြစ်စေသော SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဆန့်ကျင်သည့် ယေဘုယျကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းကို ထင်ရှားစေသည်။

ဆိုလိုသည်မှာ ကာကွယ်ဆေးသည် ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်ထားပြီးဖြစ်သည့် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးကွဲအမျိုးအစားများကို ဆန့်ကျင်ကာ ပိုမိုထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုပါသည်။ အချို့သော အစီရင်ခံစာများက ၎င်းကို “မူကွဲသက်သေ” အဖြစ် ဖော်ပြသည်။

ဤနည်းပညာကို အသုံးပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးများသည် ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မည့်အစား အဆိုပါမျိုးကွဲအသစ်များကို ရှေ့သို့ရောက်ရန် ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းထက် ပိုမိုကြာရှည်စွာ ကာကွယ်နိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

ဤအရာဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲ?

VLA2001 ဟုခေါ်သော Valneva ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် စမ်းသပ်ပြီး စမ်းသပ်ထားသော ကာကွယ်ဆေးနည်းပညာကို အခြေခံထားသည်။ ပိုလီယိုဗိုင်းရပ်စ် ကာကွယ်ဆေးနှင့် အချို့သော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေး အမျိုးအစားများတွင် အသုံးပြုသည့် နည်းပညာဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီတွင် တူညီသောနည်းပညာကို အခြေခံ၍ စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော ဂျပန်ဦးနှောက်ရောင်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးလည်း ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သည်။

VLA2001 သည် မျိုးပွားခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါဖြစ်စေခြင်းမပြုနိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်တစ်ခုလုံး၏ အသက်မဝင်သောဗားရှင်းကို အသုံးပြုသည်။

beta-propiolactone သို့မဟုတ် BPL ဟုခေါ်သော ဓာတုပစ္စည်းကို အသုံးပြု၍ ဗိုင်းရပ်စ်သည် အသက်မဝင်ပါ။ ၎င်းကို ကာကွယ်ဆေးအတွက် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များကို အသက်မသွင်းရန် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည်။ SARS (ပြင်းထန်စူးရှသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာစု) ကိုဖြစ်စေသည့် SARS-CoV ဗိုင်းရပ်စ်ကို ဆန့်ကျင်သည့် စမ်းသပ်ဗားရှင်းများ ပြုလုပ်ရန်ပင် အသုံးပြုခဲ့သည်။

ဤရွေ့ကားမှုအမျိုးအစားသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံအား သဘာဝအတိုင်း ဖြစ်ပေါ်လာမည်ဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းတို့ကို ထိန်းသိမ်းထားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ခုခံအားစနစ်သည် သဘာဝအတိုင်း ဖြစ်ပေါ်နေသည့်အရာနှင့် ဆင်တူသည့်အရာတစ်ခုနှင့် ပြင်းထန်သော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို တိုးမြင့်စေမည်ဟု ဆိုလိုသည်။

အသက်မသွင်းပြီးနောက်၊ ကာကွယ်ဆေးသည် အလွန်သန့်စင်သွားမည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် ပြင်းထန်သော ခုခံအား တုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ရန် adjuvant (ကိုယ်ခံအား လှုံ့ဆော်ဆေး) ကို ပေါင်းထည့်သည်။

VLA2001 သည် COVID-19 အတွက် ပထမဆုံး အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးမဟုတ်ပါ။ Sinopharm နှင့် Bharat Biotech မှ ထုတ်လုပ်သည့် ထိပ်တန်း COVID-19 မလှုပ်ရှားနိုင်သော ကာကွယ်ဆေးများကို တရုတ်နိုင်ငံတွင် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုထားပြီး အိန္ဒိယအပါအဝင် အခြားနိုင်ငံများတွင် အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။

သို့သော်၊ VLA2001 သည် UK နှင့် ပြည်မကြီးဥရောပတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်တစ်ခုလုံးကို အသုံးပြု၍မရသော ဗိုင်းရပ်စ်အားလုံးကို အသုံးပြုသည့် တစ်ခုတည်းသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်ဖြစ်သည်။

အခုထိ သိထားတဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေက ဘာတွေလဲ။

ကာကွယ်ဆေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနည်းလမ်းသည် အခြား COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများကဲ့သို့ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများအားလုံးကို ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းအားလုံးနှင့် ပေါင်းစပ်ပေးပါသည်။

ထို့ကြောင့် Valneva ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ပေးမည်ဟု ယူဆပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၊ ခုခံအားစနစ်၏ ပဋိပစ္စည်းများနှင့် ဆဲလ်များသည် spike protein များထက် ဗိုင်းရပ်စ်၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ပိုမိုသိရှိနိုင်ပြီး ပျက်ပြယ်စေနိုင်သည်။

ရလဒ်အနေဖြင့် Valneva ၏ကာကွယ်ဆေးသည် ပေါ်ပေါက်လာသော COVID-19 ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးကွဲများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် ပိုမိုထိရောက်နိုင်ပြီး၊ အတည်ပြုပါက၊ တိုးမြှင့်ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် အသုံးဝင်သောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။

Valneva ၏ ကာကွယ်ဆေးကို စံအအေးကွင်းဆက်အခြေအနေ (2-8 ℃) တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး နှစ်ကြိမ်ထိုးပေးမည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွေကနေ ဘယ်လိုရလဒ်တွေရလဲ။

ကုမ္ပဏီ၏အဆိုအရ၊ အစောပိုင်းအဆင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် VLA2001 နှင့် ဆိုးရွားသောဘေးကင်းရေးစိုးရိမ်မှုများ သို့မဟုတ် ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသည့်ဖြစ်ရပ်များ ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။

VLA2001 ကို ဤစမ်းသပ်မှုများတွင် အနိမ့်၊ အလတ် သို့မဟုတ် မြင့်မားသောဆေးအဖြစ် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအတွက် ပဋိပစ္စည်းထုတ်ပေးသည့် ပဋိပစ္စည်းထုတ်လုပ်သည့်အုပ်စုတွင် ပါဝင်သူအားလုံးကို ပေးထားသည်။

ဆေးနှစ်မျိုးကို ပြီးမြောက်ပြီးနောက် မြင့်မားသောဆေးအုပ်စုရှိ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှု တိုင်းတာမှုတစ်ခုတွင်၊ နှစ်ပတ်အကြာတွင် SARS-CoV-2 ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများတွင် သဘာဝအတိုင်း တွေ့ရသည့် ပဋိပစ္စည်းပမာဏသည် အနည်းဆုံး မြင့်မားလာသည်ကို ဖော်ပြသည်။

စိတ်ဝင်စားစရာမှာ၊ VLA2001 သည် ပါဝင်သူအားလုံးတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းများစွာ (ဆူးပရိုတင်းအပါအဝင်) ကိုဆန့်ကျင်သည့် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ ကာကွယ်ဆေးသည် အားတက်ဖွယ်ကောင်းသော နိမိတ်လက္ခဏာတစ်ခုက COVID-19 ကို ကျယ်ပြန့်စွာကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။

ကာကွယ်ဆေးသည် ယူကေတွင် အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှုအဆင့်သို့ တိုးလာခဲ့သည်။ ဧပြီလ 2021 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့သော စမ်းသပ်မှုသည် ၎င်း၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို AstraZeneca ကာကွယ်ဆေးနှင့် နှိုင်းယှဉ်မည်ဖြစ်သည်။

အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှုအား ယခုနှစ်တွင် မြောက်ကမ္ဘာခြမ်း၏ဆောင်းဦးရာသီတွင် အပြီးသတ်နိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။ အောင်မြင်ပါက စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း အတည်ပြုချက်ရယူရန် တင်ပြသွားမည်ဖြစ်ပါသည်။

ဘယ်သူတွေ စိတ်ဝင်စားလဲ?

အဆင့် 3 ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုများ စတင်နေသော်လည်း UK အစိုးရသည် Valneva မှ ကာကွယ်ဆေး သန်း 100 ကျော်ကို ကြိုတင်မှာယူထားပြီး လမ်းကြောင်းပေါ်မှ ပိုမိုဝယ်ယူနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုများ အောင်မြင်ကြောင်း သက်သေပြပြီး စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းအတည်ပြုချက် အောင်မြင်ပါက၊ ယင်းက ကာကွယ်ဆေးကို ယခုနှစ်မြောက်ကမ္ဘာခြမ်း၏ ဆောင်းရာသီအတွက် အချိန်မီ အသုံးပြုနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ကာကွယ်ဆေးတင်သွင်းမှုနှင့်ပတ်သက်၍ Valeneva နှင့်လည်း ဆွေးနွေးနေကြောင်း သြစတြေးလျမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဥရောပရှိ နိုင်ငံအချို့ကလည်း သဘောတူညီချက်ကို လက်မှတ်ရေးထိုးရန် စိတ်အားထက်သန်နေကြသည်ဟု သတင်းများ ထွက်ပေါ်နေသည်။

တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှုအသစ်များ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ ရှိပြီးသားကာကွယ်ဆေးများကို အကာအကွယ်ပေးထားသည့် အကာအကွယ်မှ လွတ်ကင်းရန် ခြိမ်းခြောက်သည့် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးကွဲအသစ်များ ထွက်ပေါ်လာသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆက်လက်မြင်တွေ့ရမည်ဖြစ်ပါသည်။

ယခုပင်လျှင် Moderna နှင့် Novavax ကဲ့သို့သော ကုမ္ပဏီများမှ ကာကွယ်ဆေးများသည် ပေါ်ပေါက်လာမည့် မျိုးကွဲများထက် ရှေ့သို့ရောက်ရန် ၎င်းတို့၏ spike protein-based vaccine များကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရန် စတင်နေပြီဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့် Valneva ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူနိုင်သည့် အလားအလာရှိပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတိုးလာခြင်းနှင့် ၎င်း၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တိုက်ဖျက်ရန် အသုံးဝင်သောကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် သက်သေပြနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ သို့သော်လည်း ကာကွယ်ဆေးသည် အမှန်တကယ် “မျိုးကွဲသက်သေ” ရှိမရှိ သို့မဟုတ် ပေါ်ပေါက်လာသော မျိုးကွဲများကြောင့် ထိခိုက်မှုနည်းရုံမျှသာ ဖြစ်သည်ကို စောင့်ကြည့်ရမည်ဖြစ်သည်။

အဒမ်တေလာ၊ အစောပိုင်း အသက်မွေးဝမ်းကျောင်း သုတေသနခေါင်းဆောင်၊ ပေါ်ပေါက်လာသော ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ ရောင်ရမ်းမှုနှင့် ကုသရေးအဖွဲ့၊ Menzies ကျန်းမာရေးဌာန ကွင်းစလန်း၊ Griffith တက္ကသိုလ်

ခေါင်းစဉ်အားဖြင့်လူကြိုက်များ